囊性纤维化患者赢得实惠药物生命线

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囊性纤维化患者赢得实惠药物生命线

在6天之久的囊性纤维化患有岐马德琳。图片来源:Instagram的的 -  marytoki84

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囊性纤维化新药已-被列入到医药福利计划,节省了患者数十万美元的一年,许多提供一条生命线。

挥之不去的等待名单后几个月,三重组合药物,称为symdeko,上月获得批准,将提供给患者由1年ESTA月的脚本。

囊性纤维化是一种疾病这将影响呼吸系统和消化系统并导致粘稠的粘液在肺部块的通道。

CF度过他们在医院进进出出生活的患者,服用药物,让他们明确自己的呼吸道和自由呼吸。

symdeko的工作原理是针对有缺陷的蛋白质不开,要么正确或不正确坐在细胞的表面上 - 曹景伟盐和水的不平衡,导致与肺部问题。

药物对儿童六岁以上的安全。

囊性纤维化西澳大利亚的注册护士说,沙龙杜瓦研究人员发现,symdeko这是一个更好的药物相比在PBS的其他药品。

“它有突变方面更大范围这与它兼容,让更多的人都能够得到帮助,他们需要”杜瓦说太太。

澳大利亚人将在下个月联邦卫生部长格雷格追捕访问三个囊性纤维化的药物,这将可在公布每个脚本优惠40.30 $公众提出只需$ 6.50患者支付。

如果没有政府的资助下,药物花费$ 273.938。

symdeko而可能是一些患者特效药,对于其他人一样卢克岐真人秀明星的女儿马德琳 - 目前仍无药物将对抗疾病。

卢克,两年时间的幸存者选手,和他的妻子玛丽说,他们震惊地发现他们的第三次怀孕期间他们的宝贝女儿这将最有可能与危及生命的疾病诞生。

“之后的侵入性检查堆,医生发现马德琳这既具有共同的和罕见的基因突变,”岐先生说。

因为她的罕见基因突变,澳大利亚有哪些没有药物可以帮助她的症状比照作战或救济

10月21日,美国通过了美国食品和药物协会,预计将成为90%的CF患者的百分之一种治疗选择批准的新药trikafta。

它我们未知是否或何时trikafta将使得其对澳大利亚的方式,但是岐的希望,将药物ESTA那个小马德琳治愈迫切需要有一个健康的未来。